Foreningen ble stiftet i 2020 og drives på frivillig basis. Styret består av kvinner som har erfaring med underlivssmerter, og vi jobber for å styrke fokuset på det manglende behandlingstilbudet vi har i dag. I tillegg ønsker vi å skape en felles arena for støtte og samhold. Sammen kan vi gjøre en forskjell.
Foreningen er for alle vulvalidelser!
Eksem, Vulvodyni, Vaginisme, Vestibulodyni, Lichen Planus, Lichen Schlerosus, Psoriases, Presistant sexual arousal disorder (PSAD)... og alle andre lidelser som rammer vulva!
Langvarige vulvasmerter vil ramme 10 – 15 % av kvinner i løpet av livet.
Vil du bli medlem?
Som medlem blir du med i et fellesskap med flere kvinner som deg selv. Du styrker også vårt arbeid med å få diagnosen på dagsorden, samt arbeidet vi gjør for våre medlemmer.
Medlem
300 kr
Arrangementer
20. nov. 2025, 19:30 – 20:30webinarNyere forskning og kunnskap gir nå et helt nytt utgangspunkt for å forstå og effektivt behandle langvarige smerter. Langvarige smerter skyldes først og fremst et overbeskyttende alarmsystem – ikke en skadet og skjør kropp. Dette er kjernen i det vi i dag kaller moderne smerteforståelse.
Flere datoer04. des. 2025, 19:00 – 20:00TEAMSFøler du deg alene med dine utfordringer? Vi vet at vulvalidelser kan være ensomt og vanskelig å snakke om. Derfor gjentar vi suksessen og inviterer til nye digitale samtalegrupper gjennom hele høsten – et trygt rom der du kan dele erfaringer med andre som forstår.
Hvorfor Vulvaforeningen?
Jeg startet Vulvaforeningen fordi vi med vulvalidelser trengte et fellesskap. Når vi er mange kan vi faktisk få til endring, og vi kan hjelpe hverandre.
