Foreningen ble stiftet i 2020 og drives på frivillig basis. Styret består av kvinner som har erfaring med underlivssmerter, og vi jobber for å styrke fokuset på det manglende behandlingstilbudet vi har i dag. I tillegg ønsker vi å skape en felles arena for støtte og samhold. Sammen kan vi gjøre en forskjell.
Foreningen er for alle vulvalidelser!
Eksem, Vulvodyni, Vaginisme, Vestibulodyni, Lichen Planus, Lichen Schlerosus, Psoriases, Presistant sexual arousal disorder (PSAD)... og alle andre lidelser som rammer vulva!
Langvarige vulvasmerter vil ramme 10 – 15 % av kvinner i løpet av livet.
Vil du bli medlem?
Som medlem blir du med i et fellesskap med flere kvinner som deg selv. Du styrker også vårt arbeid med å få diagnosen på dagsorden, samt arbeidet vi gjør for våre medlemmer.
Medlem
300 kr
Arrangementer
Flere datoer02. apr. 2025, 18:00 – 20:00Kvadraturen, Dronningens gate 2A, 3. etg, 4610 Kristiansand, NorgeVi inviterer igjen til Lichen Sclerosus kveld i Kristiansand. Vi har nok en gang vært så heldige å få låne lokale på på kvinnehelsehuset i Kristiansand.
03. apr. 2025, 19:00 – 20:30TEAMSEva Christensen skal holde webinar 3 April kl 19.00 for medlemmer og støttemedlemmer Her skal hun snakke om; - Grunnstønad, hva sier regelverket, hvem kan søke, kriterier, Klagerettigheter. - Blåresept ordningen, hva kan du søke om, hvem skal søke, og hvor sende søknad, Klagerettigheter. - og mer...
Flere datoer08. apr. 2025, 19:00 – 20:00TEAMSFøler du deg alene med dine utfordringer? Vi vet at vulvalidelser kan være ensomt og vanskelig å snakke om. Derfor gjentar vi suksessen og inviterer til nye digitale samtalegrupper i April– et trygt rom der du kan dele erfaringer med andre som forstår.
Hvorfor Vulvaforeningen?
Jeg startet Vulvaforeningen fordi vi med vulvalidelser trengte et fellesskap. Når vi er mange kan vi faktisk få til endring, og vi kan hjelpe hverandre.
